造成樣本背景被染色原因與解決方案如下:
1、抗原修復(fù)過(guò)度;抗體濃度過(guò)高或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、孵育溫度過(guò)高
解決方案:嚴(yán)格控制抗原修復(fù)時(shí)間;根據(jù)抗體說(shuō)明書(shū)摸索出適宜的抗體濃度,或縮短抗體孵育時(shí)間、降低孵育溫度。
2、清洗不充分
解決方案:增加清洗時(shí)間和次數(shù)。
3、顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
解決方案:顯微鏡下顯色,控制顯色強(qiáng)度。
4、切片樣本中有組織壞死區(qū)
解決方案:忽略該部分染色,或重新取材。
5、切片樣本有褶皺、刀痕或撕裂
解決方案:重新切片,確保待測(cè)組織切片平整、完整。
6、組織切片出現(xiàn)干片
解決方案:染色過(guò)程中應(yīng)全程保持切片濕潤(rùn),禁止干片。
7、內(nèi)源性過(guò)氧化物酶顯色(通常發(fā)生在紅細(xì)胞、炎癥細(xì)胞、壞死組織中)
解決方案:使用過(guò)氧化物酶阻斷劑進(jìn)行阻斷;延長(zhǎng)阻斷時(shí)間;使用非過(guò)氧化物酶二抗檢測(cè)系統(tǒng)。
8、內(nèi)源性生物素顯色(通常出現(xiàn)在高代謝組織樣本中)
解決方案:使用非生物素二抗檢測(cè)系統(tǒng)。